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基于LiH的水分敏感性与LiF的水分稳定性，新基利用原位XRD进一步证实了LiH在SEI中的存在。首先，建建加较小的晶粒尺寸通常导致较大的晶格参数，这是由晶体表面和周围化学物质之间的相互作用引起的。

此外，年行研究发现SEI中的LiF具有与体相LiF不同的结构特征，包括较大的晶格参数和较小的晶粒尺寸（3nm）。为了使SEI对空气的敏感度可视化，动方等基将原本密封的SEI样品铺在纸上，暴露在空气中，进行拍照。据报道，案出LiF可以与SEI中的其它化学物质结合。

图文导读1、炉加络SEI中晶体成分的识别图1 不同电解液中形成的SEI的XRD图谱分别利用锂盐（LiFSI）和溶剂碳酸丙烯酯（PC）、炉加络碳酸二甲酯（DMC）和乙二醇二甲醚（DME）配制低（LCE，1 M）和高（HCE，5 M）盐浓度电解液，然后在其中循环锂金属电池。值得注意的是，快构该晶相与体相LiF完全不同，将其表示为SEI-LiF或LiF(SEI)。

然而，氢站锂金属负极面临着与电解质高反应性的挑战，这导致低库仑效率（CE）、枝晶生长和循环过程中死锂的形成。

施网金属锂因具有较低的氧化还原电位和较高的理论比容量被认为是下一代电池的最终负极。这个传感器还具有快速的响应速度，成都础设低功耗，较低的最小压力检测极限和出色的稳定性

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